जॉनसन एंड जॉनसन ने भारत में 12-17 आयु वर्ग में वैक्सीन ट्रायल के लिए नियामक की अनुमति मांगी
नई दिल्ली। अमेरिकी दवा कंपनी जॉनसन एंड जॉनसन (जेएंडजे) ने भारत में कोविड-19 सिंगल शॉट जेनसेन वैक्सीन के 12-17 आयु वर्ग के बच्चों पर टीके का परीक्षण करने की अनुमति के लिए केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) से आवेदन किया है। अमेरिकी फार्मा जेएंडजे ने एक बयान में कहा कि उसने मंगलवार को अपना आवेदन जमा कर दिया था, और यह सुनिश्चित करना ‘अनिवार्य’ है कि बच्चों सहित आबादी के सभी वर्गों को वायरस को रोकने के लिए जितनी जल्दी हो सके कोरोनावायरस के खिलाफ टीका लगाया जाए।
जे एंड जे का सिंगल-शॉट वैक्सीन दूसरा कोविड -19 वैक्सीन है जिसे पहले ही भारत के ड्रग कंट्रोलर जनरल द्वारा फास्ट-ट्रैक अनुमोदन मार्ग के माध्यम से आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण (ईयूए) के लिए अनुमोदित किया जा चुका है।
बयान में, जॉनसन एंड जॉनसन इंडिया ने यह भी कहा कि महामारी को समाप्त करने में मदद करने के लिए कोविड -19 वैक्सीन की उपलब्धता में तेजी लाने के लिए यह एक महत्वपूर्ण कदम है।
इससे पहले केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री मनसुख मंडाविया ने जॉनसन एंड जॉनसन को दिए जा रहे इमरजेंसी यूज ऑथराइजेशन को लेकर ट्वीट किया था।
मंडाविया ने ट्वीट किया था, “भारत ने अपनी वैक्सीन बास्केट का विस्तार किया है! जॉनसन एंड जॉनसन की एकल-खुराक कोविड-19 वैक्सीन को भारत में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दी गई है। अब भारत के पास 5 ईयूए टीके हैं। यह कोविड-19 के खिलाफ हमारे देश की सामूहिक लड़ाई को और बढ़ावा देगा।”
भारत में जिन पांच टीकों को आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण की मंजूरी दी गई है, उनमें सीरम इंस्टीट्यूट के कोविशील्ड, भारत बायोटेक के कोवैक्सिन, रूस के स्पुतनिक वी, मॉडर्ना और अब जॉनसन एंड जॉनसन (जे एंड जे) शामिल हैं।
